Luxemburgo despierta con luto tras la pérdida del príncipe Federico, quien falleció el pasado 1 de marzo en París a los 22 años. Su deceso fue causado por el síndrome de Alpers, una rara enfermedad metabólica que le había sido diagnosticada a los 14 años. La noticia fue confirmada el fin de semana por su familia, generando una ola de conmoción en el país.

Hijo menor del príncipe Roberto y primo del gran duque Enrique, Federico no solo era un miembro de la realeza, sino también un joven comprometido con la investigación médica. A través de la Fundación POLG, que él mismo fundó, impulsó la búsqueda de tratamientos para enfermedades relacionadas con el metabolismo energético, dejando un legado de esperanza para futuras generaciones.

El síndrome de Alpers es una afección congénita que priva de energía a órganos vitales como el cerebro, los músculos y el hígado. A pesar de los desafíos de su condición, Federico demostró una valentía excepcional hasta el último momento. Según el comunicado emitido por su familia, el 28 de febrero, en el marco del Día de las Enfermedades Raras, el joven príncipe reunió fuerzas para despedirse de sus seres queridos.

"Nuestro amado hijo nos llamó a su habitación para hablarnos por última vez. Encontró el coraje para decir adiós a cada uno de nosotros", expresaron sus padres con profundo dolor.

Sus últimas palabras estuvieron marcadas por una mezcla de ternura y nostalgia. Luego de recordar un chiste familiar, miró a su padre y le preguntó si estaba orgulloso de él. "Apenas había podido hablar durante días, pero en ese momento su voz fue clara. La respuesta fue inmediata: siempre estuvo orgulloso de él", relató el príncipe Roberto.

La muerte de Federico deja un vacío en la familia ducal y en la sociedad luxemburguesa, que lo recuerda como un joven que, pese a su corta vida, dejó una huella imborrable en la lucha contra las enfermedades raras.