La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha anunciado la aprobación de un nuevo medicamento para el tratamiento del VIH, así como la autorización de 149 insumos para la salud en diversas categorías, según informó la institución.

En un comunicado emitido por la Cofepris, dependencia de la Secretaría de Salud del Gobierno de México, se detalla que, de acuerdo con el último "Informe quincenal de ampliación terapéutica", se han autorizado 149 insumos en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.

En el informe correspondiente a la primera quincena de junio, se destaca la autorización de 25 medicamentos, entre los cuales se encuentra efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH, y L-asparaginasa, un biotecnológico utilizado en el tratamiento de la leucemia aguda linfoide.

Además, se otorgó el registro sanitario a 116 nuevos dispositivos médicos, incluyendo audífonos auxiliares auditivos, sistemas cerrados de drenaje de heridas, sistemas de placas y tornillos de osteosíntesis, y prótesis totales de rodilla y hombro. También se registraron 35 equipos médicos, destacando un kit de anestesia subdural, medidores de glucosa en sangre, un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera.

En cuanto a los insumos para medición, se autorizaron 60 para diversos análisis, como medición de hemoglobina glicosilada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección del VIH, toxina del tétanos, trypanosoma cruzi y factor reumatoide, entre otros.

La Cofepris también informó que se aprobaron ocho nuevos ensayos clínicos, incluyendo tres para medicamentos contra el cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave, y un protocolo para evaluar los efectos del tratamiento para el VIH en personas con obesidad.

La generación y publicación del "Informe quincenal de ampliación terapéutica" por parte de la Cofepris se considera un ejercicio de transparencia hacia las industrias reguladas y los pacientes, siendo un objetivo central de la regulación sanitaria promover una regulación ágil, justa y transparente.