La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el registro sanitario de Paxlovid, un medicamento para el tratamiento de COVID-19. Esta decisión se basa en la evaluación favorable del Comité de Moléculas Nuevas y un exhaustivo análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia, que confirmó que el medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.

Paxlovid, compuesto por Nirmatrelvir y Ritonavir, está indicado para adultos que no requieren oxígeno suplementario pero que presentan un mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave. El medicamento ha recibido aprobación de la FDA en Estados Unidos, la EMA en Europa, así como de agencias en Brasil y Chile.

Aunque la comercialización de Paxlovid está ahora autorizada, se requiere prescripción médica para su uso, y Cofepris enfatiza la importancia de evitar la automedicación y la venta irregular. El medicamento debe ser utilizado bajo estricta vigilancia médica, y cualquier venta sin prescripción debe ser denunciada.