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TEAbrazo en Tribu: una red de apoyo para familias de personas con autismo

VIDA Y ESTILO

28-06-2026


Rafael Reyes

Rafael Reyes

Redacción BajaNewsMx
Rafael Reyes| BajaNews
Publicado: 28-06-2026 18:54:37 PDT
Actualizado: 28-06-2026 19:27:03 PDT

Baja News asistió a una de las reuniones de esta comunidad tijuanense para conocer cómo surgió el proyecto y el acompañamiento que brinda a madres, padres y cuidadores de personas con Trastorno del Espectro Autista.

Cuando un niño recibe un diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista (TEA), gran parte de la atención se centra en sus terapias, tratamientos y desarrollo. Sin embargo, pocas veces se habla de quienes lo acompañan todos los días: madres, padres y cuidadores que reorganizan su vida alrededor de ese proceso y que, en muchas ocasiones, enfrentan el desgaste emocional sin una red de apoyo.




Con esa realidad como punto de partida nació TEAbrazo en Tribu, una comunidad integrada por familias y especialistas que busca ofrecer un espacio de acompañamiento para quienes desempeñan esa labor. Baja News asistió a una de sus reuniones para conocer cómo surgió este proyecto y el impacto que ha tenido entre quienes forman parte de él.


La psicóloga e integrante fundadora Sara Valenzuela explicó que, aunque la atención suele enfocarse en las necesidades de las personas con autismo, los cuidadores también requieren apoyo. Señaló que distintos estudios han identificado un aumento en problemas como ansiedad, estrés y desgaste emocional entre quienes asumen ese rol, una realidad que motivó la creación de este espacio de acompañamiento. Además de la orientación profesional, dijo, las reuniones permiten que las familias encuentren escucha, empatía y personas que comprenden las experiencias que viven día a día.




La iniciativa comenzó después de la marcha realizada el 2 de abril con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Danny Serrano, integrante fundadora, recordó que fue durante ese encuentro cuando varias madres, padres y cuidadores coincidieron en una necesidad común: contar con un lugar donde pudieran hablar de sus propias experiencias y apoyarse mutuamente, más allá de la atención que reciben sus hijos.


Entre quienes hoy forman parte de la red se encuentra Cristina Hernández, madre de Hansel Gamaliel, un joven de 23 años con autismo. Para ella, participar en TEAbrazo en Tribu representa la oportunidad de convivir con otras familias que enfrentan retos similares, compartir emociones y encontrar comprensión en personas que conocen de primera mano lo que implica ser cuidador. Esa identificación, asegura, fortalece a las familias y les recuerda que no tienen que afrontar el proceso de manera aislada.




Además del acompañamiento emocional, las reuniones buscan brindar un momento de respiro a quienes dedican la mayor parte de su tiempo al cuidado de sus hijos. Gina Díaz, también integrante fundadora, explicó que muchas familias no cuentan con una red de apoyo que les permita disponer de tiempo para ellas mismas, por lo que hizo un llamado a terapeutas y voluntarios interesados en colaborar con actividades para las niñas y niños mientras los cuidadores participan en las sesiones.

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Aunque cada familia llega con una historia distinta, todas comparten un mismo desafío: aprender a enfrentar un diagnóstico que transforma la vida cotidiana. En ese camino, TEAbrazo en Tribu busca convertirse en un punto de encuentro donde la orientación profesional se combina con la experiencia de quienes viven esa realidad todos los días, fortaleciendo los lazos entre familias que decidieron acompañarse mutuamente.




Al concluir la reunión, las conversaciones continúan entre saludos, abrazos y la promesa de volver a encontrarse. No hay soluciones inmediatas para los desafíos que implica el autismo, pero sí un espacio donde las familias pueden compartir el camino con otras personas que entienden, desde su propia experiencia, lo que significa recorrerlo. Porque detrás de cada diagnóstico también hay madres, padres y cuidadores que necesitan ser escuchados, acompañados y comprendidos.